Новый сайт инвалидов "феникс" ортолайф4
Зеленогорска (красноярского края)
Главная | Регистрация | Вход | RSSЧетверг, 21.11.2024, 12:42



Меню сайта
Категории раздела
Инвалиды и общество [309]
параспорт [251]
проишествия [105]
дети инвалиды [87]
ТСР (технические средства реабилитации) [19]
безбарьерная среда [20]
судьбы [50]
новости техники инвалидной тематики [20]
важно [131]
старости [1]
юридическая страничка и ведомственные приказы [9]
работа и образование [53]
медицина и фармакология [92]
продолжая тему [5]
хорошие новости [20]
пенсии [21]
соцобслуживание [7]
спорт обычный с участием инвалидов [3]
новости Зеленогорска инвалидной тематики [1]
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 0
Статистика

Онлайн всего: 66
Гостей: 66
Пользователей: 0
Оцените этот сайт
в каталоге портала Krasland.ru:
 6  Отлично!
 5  Хорошо
 4  Нормально
 3  Так себе
 2  Плохо!
Форма входа
 

14:50
Госдума поддержала законопроект о расширении перечня редких (орфанных) заболеваний

Госдума поддержала законопроект о расширении перечня редких (орфанных) заболеваний

Госдума приняла в первом чтении законопроект № 841465-7 о внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Законопроектом предлагается расширить перечень редких (орфанных) заболеваний, включая финансирование лекарственного обеспечения пациентов, страдающих ими, за счет средств федерального бюджета.

В перечень редких (орфанных) заболеваний планируется добавить неуточненную апластическую анемию и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

В настоящее время люди, страдающие этими заболеваниями, обеспечиваются лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания за счет региональных бюджетов. Если они будут добавлены в перечень орфанных заболеваний, лекарственное обеспечение таких пациентов переведут на федеральный уровень.

Затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для этих пациентов составят около 2 млрд. рублей ежегодно. Председатель Госдумы Вячеслав Володин сообщил, что необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года.

– Еще прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Государственной Думой до программы «12 нозологий» – был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний», – отметил Вячеслав Володин, – принятие законопроекта позволит обеспечить лекарствами еще более 1 500 человек, 255 из которых – дети

https://dislife.ru/materials/2741

Категория: медицина и фармакология | Просмотров: 292 | Добавил: fenixavk | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:
Поиск
Календарь
«  Декабрь 2019  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031
Архив записей
Друзья сайта