Сайт инвалидов "Феникс"

Приемная мама девочки со spina bifida рассказала, что семью выгнали из туалета Бургер Кинга

fenixavk — Thu, 10 Sep 2026 14:03:23 GMT

Приемная мама девочки со spina bifida рассказала, что семью выгнали из туалета «Бургер Кинга»

Семья ребенка со spina bifida рассказала, как их не хотели пускать в туалет для инвалидов «Бургер Кинга», а потом выгнали

Приемная мать девочки со spina bifida рассказала, что ее с мужем и ребенком выгнали из туалета для инвалидов в «Бургер Кинге» недалеко от московской ВДНХ, когда они проводили медицинскую процедуру.

Блогер Маргарита Макуха поделилась, что туалет для инвалидов был заперт, а обычный расположен на втором этаже, туда не попасть с инвалидной коляской. Женщина подчеркнула, что сотрудница кафе при других посетителях стала выяснять, зачем семье нужен туалет для инвалидов. «Это не просто бестактность – это нарушение врачебной тайны. Унижение», – заявила Макуха.

Далее, по словам блогера, уборщица открыла дверь ключом и распахнула дверь настежь, когда процедура уже началась: «Ребенок лежал на пеленальном столе без штанишек. Это видели все в холле. Закрыть дверь и закончить нам не дали».

Все, что нужно знать о spina bifida Читать еще

По словам женщины, администратор сказала: «Так распорядилось руководство». А уборщица заявила, что ребенок «тяжелый и сломает стол», при том, что вес у шестилетней Регины как у полуторогодовалого ребенка. Маргарита подчеркнула, что ей часто приходится делать манипуляции в комнатах матери и ребенка или в специальных туалетах, но такая проблема возникла впервые.

Маргарита Макуха рассказала корреспонденту «Милосердия.ru», что подала жалобу в Роспотребнадзор, «Бургер Кинг» на обращение не ответил.

Юрист фонда «Спина Бифида» Ирина Ярцева пояснила, что если Роспотребнадзором будет выявлено нарушение, то руководство «Бургер Кинга» может быть привлечено к административной ответственности по статье 15 Федерального закона № 181 (обеспечение беспрепятственного доступа инвалидов к разным объектам и услугам). Кроме того, в таком случае мама ребенка сможет взыскать компенсацию морального вреда.

Редакция «Милосердия.ru» обратилась за комментарием в пресс-службу «Бургер Кинга», ответа пока нет.

P.S Ответ из пресс-службы пришёл: «Бургер Кинг» пришёл -признали вину и извинилась.

https://www.miloserdie.ru/news/priemnaya-mama-devochki-so-spina-bifida-rasskazala-chto-semyu-vygnali-iz-tualeta-burger-kinga

История человека, который в 15 лет потерял ногу, а в 46 стал чемпионом России

fenixavk — Wed, 26 Aug 2026 06:31:07 GMT

История человека, который в 15 лет потерял ногу, а в 46 стал чемпионом России

Сергей Новиков хотел стать спортсменом, но из-за болезни лишился ноги, а вместе с ней все того, что считал своей жизнью. Следующие тридцать лет он просто жил. А потом вернулся в спорт

Светлана ДАКАЛИНА, Евгений САМАРИН (фото), редактор Юлия КАРПУХИНА

26.08.2026

В Подмосковье восемнадцать градусов и сильный ветер. Мы встречаемся с Сергеем Новиковым в вейк-парке в Мытищах, где у него назначена тренировка. Вейкборд – это как сноуборд. Только для воды. Даже страшно подумать, что кому-то охота лезть в такую погоду в воду. Я ежусь на пирсе в теплой кофте и мыслями уношусь в ближайшее кафе – к горячему кофе и теплому пледу.

Сергей стоит в тонкой футболке и смеется: «Я сегодня без гидрокостюма, ну что же, придется померзнуть». К нему подходит друг из Самары, который приехал в вейк-парк прямо с утреннего поезда.

Сергей заходит в воду, чтобы до заезда попробовать борд.
Друг кричит ему с берега:
– Ой, кто так катается! Ты что, безногий?
Сергей от души смеется.
Он и правда безногий – на одной ноге у него протез, правда, он давно это обстоятельство принял как данность и считает, что он «как все».

Шишка на голени

«Для того чтобы кататься на сноуборде или вейкборде, ноги иметь необязательно», – часто шутит Сергей Новиков.

Сергею 52 года. Он родился в поселке Прибрежный под Самарой. В раннем детстве был болезненным ребенком, поэтому родители решили – срочно нужен спорт. Выбор определился ростом: в тринадцать лет Сергей был ростом сто восемьдесят восемь сантиметров. В Советском Союзе при каждой школе была куча бесплатных секций, и он пошел в баскетбольную. Спортивная история затянула, с ребятами сложилась близкая дружба, и Сергей уже не представлял себя вне баскетбола. Родители тоже радовались увлечению и успехам сына.

На травму поначалу никто не обратил особого внимания – обычный ушиб ноги, обычная шишка. Сергей продолжал ходить на тренировки. Шишка не исчезала, но и особо не беспокоила. Но через четыре месяца стало понятно, что шишка хоть и не болит, но почему-то не проходит, и даже растет. Встревоженные родители водили его по врачам, но что с ногой, никто понять не мог. В мае, когда одноклассники вовсю строили планы на лето, у Новикова взяли биопсию и все сразу стало ясно.

Саркома Юинга. В общем, рак кости, агрессивная форма. Нужно срочно ампутировать ногу: как только раковые клетки выйдут за пределы кости и проникнут в лимфоузлы, спасать будет некого. Родители были в ужасе: как это мальчишке, будущему баскетболисту – отрезать ногу? А как же спорт? Да тут, ребят, уже не до спорта…И в августе ему отрезали ногу. А вместе с ней – и все, что было до этого: привычный мир, планы, обычную жизнь.

«Мышцы, которые управляют коньком, отсутствуют. Как он понимает, куда ехать?»: фильм о Костомарове раскрывает новые подробности его трагедии и победы Читать еще

– Через неделю будет эта дата, ровно тридцать восемь лет назад, – Сергей называет цифры, не задумываясь и не останавливаясь, чтобы посчитать. – Как мне сказали, что будет ампутация? Не помню. Память просто стерла этот момент. Да я и тогда понимал: ну отрежут и отрежут. Что я могу изменить? Ничего.

Повезло, что метастазов не было. Дальше – шесть курсов красной химии.
– Раз в месяц делали три укола, и потом недели две тебя выворачивает наизнанку, – вспоминает Сергей. – Последние два курса были самые тяжелые. Постоянно рвало. Сил ни на что не было. Такая была усталость… Ничего не хотелось. Даже двигаться.

Осенью он вернулся в свой класс вместе со всеми после летних каникул, уже без ноги. Ему дали инвалидность. Из-за химии ходил в школу, когда мог. Тогда же, осенью, ему выдали первый протез. Протезы тогда были другими – деревянные, тяжелые, неповоротливые, стирающие культю в кровь. Но он все равно на нем ходил. И еще переживал, что выпали волосы и брови. Старался себя не жалеть и учился жить заново.

Можно мяч?

Летом Сергей меняет сноуборд на вейкборд. Во-первых, это, по его словам, сплошное волшебство: скользишь по воде и не тонешь. Во-вторых, он похож на сноуборд. А еще горнолыжный протез летом без дела не стоит.

Первую свою зиму без ноги 15-летний Сергей ходил с палочкой. Все-таки не было уверенности, что сможет идти на протезе, как обычный человек. Но потом он начал забывать эти палочки – то в автобусе, то еще где-то. Когда потерял пятую палочку по счету, уже больше их не брал.
Вроде бы жизнь наладилась, вот только баскетбол…

Однажды Сергей пришел на тренировку своей команды. Сначала сидел и смотрел, потом не выдержал – вышел с улыбкой на площадку:
– Парни – вы красавчики! Можно мяч?
В зале стало тихо.
Команда стояла молча, пока один из ребят не сказал:
– Серега, слушай, ну блин, это игра, ты и нас пойми …

Новиков понял. Конечно! Все правильно. Он ковылял домой на своей деревянной ноге и всякие мысли приходили ему в голову.
– Вообще-то ты мог умереть, старик, так что не на что жаловаться, – напомнил он сам себе.
Ну да. Конечно. Да. Но так захотелось вернуть все, как было. Как будто не было этой дурацкой шишки, этой ампутации, этой химии. И все было как раньше, просто и понятно. И баскетбол. Можно так?

Не надо себя жалеть! У тебя все нормально!

Адаптивный вейкбординг в России – это молодой и пока еще малоизвестный вид спорта для людей с инвалидностью. Но Сергея Новикова это не смущает. Он хочет, чтобы этот вид спорта был популярен и все делает для этого.

Без любимого спорта было трудно. И вообще непонятно, зачем все остальное. Тогда он придумал пойти в качалку. В качалке не особо нужны две ноги, всегда можно подобрать упражнения под любые ограничения, и с качалкой у Сергея все сложилось.
Параллельно он подрабатывал диджеем на дискотеках.
– Ну а как еще с девчонками знакомиться? – Сергей хитро улыбается. Именно там он и познакомился с будущей женой Ольгой.

Ольга никогда не воспринимала мужа как человека с инвалидностью.
«Говорит: “Не надо себя жалеть. У тебя все нормально”. И так все 30 лет!» – смеется Новиков.
С учебой у Сергея тоже все сложилось: поступил в Тольятти на экономиста, отучился. Работал на разных предприятиях, уже несколько лет работает в банке кредитным инспектором по крупному и среднему бизнесу.

Около тридцати лет Сергея ждал кризис: в чем смысл жизни, зачем все это. Потом появились дети: Оля и Дима. И смысл вернулся. Да еще какой! Тогда же появилось и увлечение фотографией – жена купила фотоаппарат. Сергей, конечно, снимал ее, но на все жена почему-то говорила: «Ужас, мне не нравится». Пришлось лезть в интернет за фото-уроками. И он увлекся, научился снимать круто. Однажды его снимок даже вошел в тридцатку лучших на международном конкурсе (туда прислали почти полмиллиона фотографий из полутора сотен стран).

– Может, Оля этого и хотела – чтобы мне стало интересно? – смеется Новиков.
Сейчас он с удовольствием снимает спорт. Здесь, говорит, куча нюансов – куда встать, чтобы падал свет, чтобы было видно движение и брызги, если это водный вид спорта, чтобы было понятно, что вообще происходит.

Неужели у меня получилось?

В детстве кумиром Новикова был Арнольд Шварценеггер. Не потому что Терминатор, а потому что Арни – это человек, который доказал, что упорство важнее обстоятельств.

В конце 2019-го года ему позвонил тренер, который искал людей с ампутацией, готовых заниматься сноубордом. Желающих было немного – для человека с протезом такой вид спорта слишком экстремален и чреват серьезными травмами. Но Новиков согласился. Сергей регулярно вывозил родных в горы, но сам оставался на склоне – знал, что с протезом на лыжах не удержишь равновесие.

Сноуборд казался более подходящим для него: ноги в нем жестко закреплены, и это дает возможность кататься даже с искусственной конечностью. Договорились встретиться утром второго января. Тренер вывел его на учебную трассу, немного покатали. Когда тренер ушел, Сергей решил попробовать сам. И тут выяснилось, что он не может встать сам на сноуборд. Не получается. Ни с палкой, ни без. Вообще.

«Решиться было трудно». Маргарита Грачева – о многодетном материнстве с бионическим протезом руки Читать еще

– Я понял, что кататься не смогу. Значит, нужно это дело бросать. Но решил, что раз я обещал ему, что приеду завтра, надо приехать из вежливости. Приехал, объяснил, что я не смогу больше заниматься. А тренер такой: да это же легко! Показал. И через пять минут я вставал сам. Думаю: ну если я могу встать, то проблемы нет, смогу и кататься.

В конце января, через двадцать шесть дней после первого спуска, он поехал на Кубок России по парасноуборду. Ехал – и сам себе казался самозванцем. Но раз пообещал – надо ехать.
– Я участвовал в соревнованиях на своем обычном бытовом протезе. Такие протезы хорошо приспособлены для того, чтобы в быту забывать, что у тебя нет ноги, но в спорте такой протез не заменяет ногу. И мне было сложновато. Когда ехал по склону на соревнованиях, ни о чем особенно не думал, только чтобы нормально проехать, не совершить каких-то грубых ошибок, хотя бы обойтись без травм.

И вот объявляют результаты. Что-что? Две серебряных медали?
– Удивился – не то слово, – улыбается Сергей. – Я же меньше месяца назад встал впервые на доску. И подумал: неужели я снова в спорте? Неужели у меня получилось?
После Кубка у Сергея появился горнолыжный протез и в декабре 2020-го он стал чемпионом России по парасноуборду.

Вода тоже подходит

Раньше протезы приходилось часто менять, потому что нога после ампутации менялась: культя усыхала, отек уходил. Сами протезы были простыми – на ремнях, с чехлами, чтобы регулировать посадку. Современные совсем другие – плотно облегают культю и не болтаются.

Через два года после этого сын Сергея сдал экзамены в Нахимовское училище и уехал в Крым.
– Две тысячи километров до сына, который учился только в четвертом классе, для нас с женой оказались непосильным бременем, – говорит Сергей.
И они перебрались в Крым всей семьей.

Неожиданно условий для тренировок стало меньше. За сноубордом надо было ехать в Архыз или на Эльбрус, так что систематических занятий нет, и прогресс, признает он, встал. Тогда Новиков стал заниматься вейкбордом – рядом с домом есть одно озеро в часе езды, другое в полутора. А два года назад он с местными ребятами впервые сел в санки и попробовал следж-хоккей. Так появилась симферопольская команда «Южные грифоны». Тренировки три-четыре раза в неделю, даже летом. В общем, весь отпуск уходит на соревнования.

В Москву он сейчас приехал на несколько дней – за новым протезом. Теперь у Сергея их три: бытовой, горнолыжный (на нем же он катается на вейкборде) и беговой. По его подсчетам, вместе они стоят целое состояние – около десяти миллионов рублей. Государственного сертификата на бытовой протез не хватило, помог работодатель. Горнолыжный протез купили министерство спорта Самарской области и губернаторский фонд.

Беговой стал возможен благодаря людям из разных городов, которые поучаствовали в сборе фонда «Все все вместе», который помогает сделать высокотехнологичное протезирование доступным для каждого. Беговой протез ему тоже очень нужен – на нем Новиков бегает марафоны!

Пусть останется мечтой

После победы на чемпионате России по парасноуборду, Сергей мечтал о медали Паралимпиады. И возможности были. Но чтобы попасть в сборную, нужно было ездить на все сборы и соревнования, много тренироваться, а это значит, месяцев пять в году быть вне дома и работы.
– По сути это был нелегкий выбор: семья и работа или большой спорт, – задумчиво говорит Сергей. – Я бы себе не простил, если бы сейчас выбрал спорт. Поэтому участие в Олимпиаде пусть останется мечтой.

Но Новиков не был бы Новиковым. Вместо Паралимпиады у него теперь другая, пусть и менее эффектная задача: сделать так, чтобы вейкборд стоя стал в России признанным видом спорта.
Новиков добивается признания дисциплины «стоя», потому что это принципиально другой уровень спорта.

Соревнования на вейкбордах, сидя в установленном кресле (ситвейк) – это про доступность и реабилитацию инвалидов-опорников, а стоячий вейкбординг максимально приближен к тому, как катаются обычные спортсмены, – с теми же прыжками, трюками и визуальной зрелищностью. А значит, у этой дисциплины есть шанс попасть в программу Паралимпийских игр, чего с сидячим вейкбордом добиться почти невозможно.

Для самого Новикова, который пришел в вейкбординг из парасноуборда, встать на доску на протезе – это еще и личный вызов, возможность доказать, что спортсмен с инвалидностью может делать то же, что и здоровый, а иногда и круче.

– Во Франции люди на протезах катаются стоя на чемпионатах страны и Европы. У нас в этом году на чемпионат России даже не набралось участников, – говорит Новиков. – Надо же что-то делать.
И сам «что-то делает». В сентябре на озере в Крыму он в очередной раз проведет день водных адаптивных видов спорта: привезет свои протезы, люди без ног будут пробовать вставать на вейкборд. Приезжают туда все желающие семьями, с детьми. Теперь такой же фестиваль зовут провести в Ставрополье.

Деньги на все это он добывает по случаю. Выиграл однажды фотоконкурс по числу лайков, приз – сто одиннадцать тысяч рублей.
Решил, что эти деньги не заработал, а значит, нужно их отдать тем, кому нужнее. Купил для ребят на протезах, которые катаются на вейкбордах и сноубордах, доски и ботинки. Недавно выиграл двести пятьдесят тысяч в конкурсе социальных проектов, тоже обрадовался – они пойдут на следж-хоккейную команду.

Самые сильные соперники в мире

Сергею хочется, чтобы люди с ампутацией знали, что они все могут: и двигаться, и кататься, и летать. Надо просто начать – и все получится.

Я спрашиваю, что для него сегодня значит слово «преодоление». Сергей говорит, что главное его преодоление – это борьба с соперниками.

О! Я оживляюсь и спрашиваю, кого он считает серьезными соперниками и насколько они сильны?
– У меня самые сильные соперники в мире, – уверяет меня Сергей. – Это лень и страх. Переборешь страх и лень, все и получится. Мне вот лень сейчас в воду залезать: сегодня ужасно холодно.

«Мама, у меня получилось!»: история звезды Паралимпиады Варвары Ворончихиной, которая покоряет лыжные склоны с одной рукой Читать еще

Он перечисляет страхи, которых у него больше нет: показаться глупым, упасть, показать протез, быть осмеянным. И те, что остались: не успеть главное и зазнаться. И просит поменьше пафоса в тексте.
На вейк-станции объявляют его заезд. Восемнадцать градусов, ветер, вода холодная. Сергей поправляет протез, обувает специальные ботинки и прыгает в воду.

https://www.miloserdie.ru/article/ya-kak-vse-istoriya-cheloveka-kotoryj-v-15-let-poteryal-nogu-a-v-46-stal-chempionom-rossii/

Найден инновационный метод лечения пациентов с болезнью Альцгеймера

fenixavk — Thu, 20 Aug 2026 06:16:44 GMT

Найден инновационный метод лечения пациентов с болезнью Альцгеймера

Новый метод лечения пациентов с болезнью Альцгеймера предложили в Сеченовском университете: селективную плазмосорбцию внеклеточной ДНК

Болезнь Альцгеймера – одно из немногих заболеваний, для которого нет эффективного лечения. Пока ученые и фарминдустрия совместно ищут решение этой проблемы, клиницисты университетской клинической больницы №3 Сеченовского университета впервые в мире предложили новую стратегию лечения пациентов с болезнью Альцгеймера – селективную плазмосорбцию внеклеточной ДНК. Ее проводили с помощью сорбционной колонки «НуклеоКор» (производитель – ООО НПФ «Покард», Россия).

Селективная плазмосорбция внеклеточной ДНК – это метод экстракорпоральной терапии, основанный на связывании ДНК-содержащих структур из плазмы крови и принципиально отличающийся от процедур плазмафереза. Технология заключается в использовании сорбента, который связывает и удаляет из плазмы крови ДНК-содержащие образования, включая фрагменты циркулирующих NETs и нуклеосом с сохранением нормальных компонентов плазмы.

Курс лечения состоял из трех процедур с интервалом 2-3 дня. За одну процедуру обрабатывалось 200% объема циркулирующей плазмы (4880-5718 мл). Пациентов обследовали до и после курса лечения: проводили нейропсихологическое тестирование, оценивали эмоциональный статус, тестировали по опроснику ADCS-MCI (он заполняется со слов ухаживающего лица или родственника и измеряет способность человека справляться с бытовыми и сложными повседневными задачами). Также врачи анализировали биомаркеры в цереброспинальной жидкости, делали МРТ головного мозга.

Через три месяца после терапии специалисты получили положительные результаты: у пациентов отмечено улучшение эпизодической вербальной памяти, скорости обработки информации и внимания, произошли позитивные изменения когнитивных функций. Отмечалась и положительная динамика по шкале ADCS-MCI, рассказали в пресс-службе Сеченовского университета.

https://www.miloserdie.ru/news/najden-innovaczionnyj-metod-lecheniya-paczientov-s-boleznyu-alczgejmera/

В Санкт-Петербурге завершились Всероссийские соревнования по следж-хоккею

fenixavk — Wed, 12 Aug 2026 14:51:53 GMT

В Санкт-Петербурге завершились Всероссийские соревнования по следж-хоккею

11 Августа 2026

В Санкт-Петербурге завершились Всероссийские соревнования по следж-хоккею

С 31 июля по 9 августа в Санкт-Петербурге проходили Всероссийские соревнования по следж-хоккею.

1 августа состоялась торжественная церемония открытия соревнований. В ней приняли участие генеральный секретарь Паралимпийского комитета России, президент Всероссийской Федерации спорта лиц с поражением опорно-двигательного аппарата, чемпион Паралимпийских игр Андрей Строкин, заместитель главы администрации Калининского района г. Санкт-Петербург Владимир Гаража, начальник отдела по спортивно-массовой работе Комитета по физической культуре и спорту в г. Санкт-Петербург Евгения Грук, председатель регионального отделения ПКР в Санкт-Петербурге, президент Санкт-Петербургской региональной общественной организации «Спортивная федерация спорта лиц с поражением опорно-двигательного аппарата и спорта лиц с интеллектуальными нарушениями» Сергей Гутников.

Борьбу за медали и за право принять участие в чемпионате России в дивизионе «Лига героев» сезона 2026–2027 гг. вели команды из 7 субъектов Российской Федерации: СХК «Сахалинские львы» (Сахалинская область), СХК «Уральские волки» (Свердловская область), СХК «Ратник» (Республика Марий Эл), СХК «Кодар» (Забайкальский край), СХК «Локо следж» (Ярославская область), СХК «Танкоград» (Челябинская область), СХК «Штурм» (Нижегородская область). Все команды частично или полностью сформированы из участников специальной военной операции.

По итогам соревнований призовые места распределились следующим образом:

1 место - Уральские волки (Свердловская область)
2 место - Танкоград (Челябинская область)
3 место - Локо-следж (Ярославская область)

Эти команды квалифицировались для участия в чемпионате России в дивизионе «Лига героев» сезона 2026–2027 гг.

Победители в личных номинациях:

Лучший вратарь - Артём Антонив (Танкоград)
Лучший защитник - Кирилл Калинин (Локо-следж)
Лучший нападающий - Азамджон Сохибов (Уральские волки)
Самый ценный игрок - Яков Евтюгин (Уральские волки)

Соревнования проводились при поддержке Российского спортивного фонда.

С использованием материалов Всероссийской Федерации спорта лиц с поражением опорно-двигательного аппарата.

Больше фотографий доступны в группе Всероссийской Федерации спорта лиц с ПОДА ВКонтакте.

Источник

https://www.rezeptsport.ru/news/01/v_sankt_peterburge_zavershilis_vserossiyskie_sorevnovaniya_po_sledzh_khokkeyu/

Россияне завоевали три золота на турнире по парапауэрлифтингу в Москве

fenixavk — Wed, 12 Aug 2026 13:28:21 GMT

Россияне завоевали три золота на турнире по парапауэрлифтингу в Москве

9 Августа 2026

Россияне завоевали три золота на турнире по парапауэрлифтингу в Москве

Россияне завоевали три золотые медали на первых международных соревнованиях по пауэрлифтингу среди ветеранов боевых действий с поражением опорно-двигательного аппарата в Москве.

8 и 9 августа на турнире в отеле "Cosmos Selection Москва Внуково спорт" были разыграны пять комплектов медалей среди представителей 10 стран - Армении, Вьетнама, Ганы, Гвинеи-Бисау, Индии, Камеруна, Кот-д'Ивуара, Нигерии, Эфиопии и России. Турнир прошел при поддержке Министерства спорта РФ и Российского спортивного фонда.

"Вы, безусловно, проявили все свое мастерство, характер, силу духа, волю к победе. Выражаю уверенность, что эти соревнования станут традиционными и мы ежегодно будем с вами встречаться и собирать лучших атлетов из различных стран", - сказал президент Паралимпийского комитета России Павел Рожков.

Победителями среди россиян стали Валерий Богатиков (весовая категория 59-65 кг, Самарская область), Александр Пашков (72-80 кг, Воронежская область) и Игорь Старовойт (88-97 кг, Московская область). В весовых категориях 49-54 кг победил представитель Индии Шубхам Чакраварти, в категории свыше 107 кг - его соотечественник Пардип Джун.

Фото: Михаил Терещенко/ ТАСС

Источник

https://www.rezeptsport.ru/news/01/rossiyane_zavoevali_tri_zolota_na_turnire_po_parapauerliftingu_v_moskve/

13 профессий в найме для людей с ментальной инвалидностью

fenixavk — Tue, 11 Aug 2026 13:07:33 GMT

13 профессий в найме для людей с ментальной инвалидностью

Есть убеждение, что с ментальной инвалидностью – РАС, расстройством шизофренического спектра, биполярным расстройством и другим – работу на открытом рынке труда не найти. На самом деле компании в сфере торговли, услуг и IT уже вовсю работают с такими сотрудниками

Юлия КОНОВАЛОВА, редактор Ксения ТАТАРНИК

10.08.2026

В России активно развивается рынок сопровождаемого трудоустройства. Сильные стороны сотрудников с ментальными особенностями уже оценили крупные корпорации, среди которых «Яндекс», «Ашан», «Магнит», «Бургер Кинг», а также IT-компании. Это гиперфокусирование, ответственность, аккуратность и уникальный взгляд на вещи. Такие сотрудники не боятся рутинных задач, часто предлагают творческие, нетривиальные решения и лояльны к работодателю.

На открытый рынок труда соискателям с ментальной инвалидностью помогают выйти некоммерческие организации по сопровождаемому трудоустройству. Они участвуют в написании резюме, рекомендуют, что надеть на собеседование и как себя вести. На первых порах сопровождают на рабочем месте и знакомят с коллегами – то есть включаются в процесс онбординга. Кроме того, предоставляют поддержку профессиональных психологов.

«Эти люди совсем не умеют врать и сразу попадают в душу». Репортаж из первого инклюзивного кафе в Москве Читать еще

В итоге в компании, принявшей сотрудника с инвалидностью, выигрывает весь коллектив. Такая организация становится более комфортным местом для работы, что логически ведет к большей устойчивости бизнеса.

Мы узнали по меньшей мере о 13 специальностях, в которых людей с ментальной инвалидностью очень ценят.

IT-специалист. Тестировщик, программист, оператор данных

У Владимира Колокола синдром Аспергера, но это не мешает ему выполнять обязанности руководителя. Более десятка людей под его руководством занимаются подбором, адаптацией и трудоустройством персонала с расстройством аутистического спектра (РАС) и другими ментальными особенностями в компании по сопровождаемому трудоустройству «Дистинтэк».

Люди с аутизмом могут быть ценными сотрудниками в сфере IT. Это уже 10 лет доказывает Георгий Гунтер, основатель и гендиректор ООО «Дистинтэк» и АНО «Сопровождаемое трудоустройство».

«Аутисты видят больше деталей, могут скрупулезно выполнять работу и часто обладают обширными знаниями, так как «копают глубже дна», – объясняет Георгий Гунтер. – Например, студенты с РАС обучали нейросети распознавать нарушения на дорогах и создавали чат-ботов. Кроме того, они могут помочь сделать программное обеспечение понятным и доступным людям с инвалидностью».

Фрагментация и голуби. Как петербуржец с аутизмом нашел работу в IT Читать еще

Все началось с того, что в семье Георгия Гунтера родился ребенок с тяжелой формой эпилепсии и аутизмом. В 2015 году предприниматель решил открыть проект сопровождаемого трудоустройства людей с аутизмом в сфере IT.

Сейчас у проекта уже десятки успешных трудоустройств. В базе организации – около 300 соискателей. Среди компаний-партнеров, куда уже взяли сотрудников с аутизмом, – «МВС Груп», Ф1 и «Марвел».

«Дистинтэк»

Работник общепита. Бариста, посудомойщик, разнорабочий

23-летний Владимир трудился дворником в московском психоневрологическом интернате, где ему было скучно. Недавно парень устроился разнорабочим в «Бургер Кинг».

«Владимиру внушали, что за место дворника нужно держаться. Мы походили вместе с ним на собеседования, заполнили анкеты. Парню помог трудоустроиться фонд «Лучшие друзья». Сегодня он трудится в компании четыре дня в неделю и постоянно задерживается на работе – очень мотивирован. Он моет посуду, помогает на кухне, приносит товары из кладовой, протирает поверхности», – рассказывает директор РБООИ «Изумрудный город» Никита Сусов.

С 2018 года в «Изумрудном городе» трудоустроили 175 участников. Из них около 45 вышли на открытый рынок, остальные работают в мастерских или курьерской службе.

«Изумрудный город»

Подопечный АНО «Школа профессий» Женя Ермолаев трудится в инклюзивном кафе «Разные зерна». Он помогает делать заготовки для сырников, занимается подготовкой пиццы к выпечке, чистит овощи, а в последнее время ему стали доверять и сборку шаурмы.

Сейчас в кафе люди с ментальными особенностями работают официантами, бариста, помощниками повара, кондитера и пекаря, посудомойщиками и клинерами. Человек с аутизмом может присоединиться к проекту, заполнив анкету на сайте.

«Мы обучим профессиональным навыкам. Главное – иметь желание и большую мотивацию работать», – говорит Юлия Володина, основательница инклюзивного кафе «Разные зерна» и исполнительный директор АНО «Школа профессий».

Курьер пешей доставки

У 23-летнего Саши аутизм. Для его мамы стало открытием, что сын может самостоятельно ездить по городу и развозить заказы, когда он устроился в проект «Курьеры для своих». Сюда берут тех, кто умеет пользоваться навигатором, может рассчитать время в пути и спросить дорогу. Если навыков не хватает, проводят тренинги по безопасности и общению, а затем поездки с наставником.

Сейчас активно работают семь курьеров, а всего с 2018 года в проекте участвовало 30 человек. Они берут грузы до 3 кг. Оплата за одну поездку – 550 рублей. Если вес больше или ехать надо далеко, можно отказаться или взять заказ с доплатой.

Сотрудник клининга

Саша и Света, участники фонда поддержки лиц с нарушениями развития и интеллекта «Лучшие друзья», нашли работу в ресторанах «Бургер Кинг». Они отвечают за чистоту в ресторанах.

С конца 2014 года фонд успешно устроил на открытый рынок труда 125 человек с ментальными особенностями. Еще более 30 соискателей прошли кратковременные стажировки. Участники программы трудятся курьерами, работниками кухни, фасуют, маркируют и упаковывают товары.

«Мы стараемся подбирать рабочее место индивидуально для каждого, – рассказывает Ирина Есютина, менеджер проектов фонда. – У нас нет списка готовых вакансий, есть крупные партнеры, мы знаем их возможности и функционал».

При правильной организации труда и гибком графике (обычно от 16 до 28 часов в неделю) люди с ментальными особенностями показывают отличные результаты. Фонд приглашает людей с оформленной инвалидностью в категории «нарушения развития» в возрасте от 18 до 40 лет. Для участия необходимо написать на электронную почту office@bestbuddies.ru. Более подробная информация – на сайте.

Работник торгового зала

34-летний Леонид, подопечный Автозаводского психоневрологического интерната в Нижнем Новгороде, еще год назад работал у себя в интернате. Платили мало, обязанности были скучными. Сейчас мужчина трудится в гипермаркете «Ашан». Сначала собирал тележки, а теперь помогает покупателям на кассах самообслуживания.

Около 700 сотрудников компании «Ашан Ритейл Россия» – люди с ограниченными возможностями здоровья. Сейчас в магазинах в Москве и Нижнем Новгороде работают пять сотрудников с ментальными нарушениями. Они трудятся в отделах «Пекарня», «Овощи-фрукты», «Бакалея» и клиентском сервисе. Обязанности – разгрузка и выкладка товара, контроль сроков годности, поддержание порядка на полках и помощь покупателям.

«Люди с ментальными особенностями имеют 80% нагрузки и сокращенный день, – рассказывает Дарья Демина, директор по персоналу «Ашан Ритейл Россия». – Зачастую им сложнее выстраивать коммуникацию, они устают от яркого света и громких звуков. Но отличаются высокой исполнительностью, усидчивостью, ответственностью».

Оператор заправочных станций, продавец

Один из клиентов БФ «Жизненный путь» с ментальными особенностями работает оператором заправочных станций на заправке «Газпрома».

«Особенно сложным оказался этап оформления медицинской книжки: пришлось преодолевать сопротивление психиатра, который считал, что человеку вообще не нужна работа», – вспоминает Марина Быкова, директор фонда. За год БФ планирует поддержать 150 людей, из которых шесть смогут официально трудоустроиться.

Одна из подопечных работала на швейном производстве и продавцом в магазине одежды. Другие трудились в МФЦ и на кофейном производстве. Помимо этого, фонд обучил 44 человека профессии бариста, а 10 из них смогли пройти длительную стажировку или устроиться в сферу общественного питания. Соискатели с ментальными особенностями и их близкие могут заполнить анкету первичного приема на сайте фонда.

Сотрудник склада и оператор производства (пекарь, упаковщик)

24-летний Артем Борзяков с ментальными особенностями работает помощником в одном из дарксторов «Яндекс Лавки». Молодой человек размещает на полках напитки, консервы, бытовую химию и сладости.

«В дарксторах «Яндекс Лавки» и пекарнях в Москве выполняют заказы 19 исполнителей с ментальной инвалидностью, – рассказывает Гульнара Горишняя, руководитель направления инклюзивного трудоустройства. – Их поддерживает БФ «Яндекса» «Помощь рядом» в рамках программы «Поиск работы вместе с НКО».

«Как это, курьеры – аутисты? Они же слова сказать не могут»Читать еще

В пекарне «Яндекс Лавки» в Москве люди с ментальными особенностями работают операторами производства: выпекают замороженную хлебобулочную продукцию, упаковывают и контролируют ее качество.

Кроме того, такие люди трудятся на технических позициях в IT – занимаются тестированием интерфейсов, поиском ошибок, разметкой.

Как устроиться на работу в «Яндекс»

Коллажи Оксаны РОМАНОВОЙ

https://www.miloserdie.ru/article/9-professij-v-najme-dlya-lyudej-s-mentalnoj-invalidnostyu/

Костный панцирь, а в нем – живая душа

fenixavk — Tue, 11 Aug 2026 10:36:08 GMT

Костный панцирь, а в нем – живая душа

Олеся Радушко из Кемерова живет в постепенно каменеющем теле 37 лет. Но в тоску не впала. С ее диагнозом всего один человек на 2 миллиона. Олеся ждет, когда ее болезнь исследуют

Дарья МЕНДЕЛЕЕВА, Евгений ТАМБОВЦЕВ (фото), редактор Ирина ЛУХМАНОВА

10.08.2026

Олеся Радушко

От редакции

Дорогой читатель! Этот материал был написан несколько лет назад. Сейчас, в 2026 году, Олесе Радушко 42 года. Она по-прежнему живет в доме престарелых в Кемерове, общается с миром через соцсети и ждет лекарства от своей болезни, которого пока нет.

Представьте, что на месте любого пореза, ушиба или укола у человека в организме образуются новые кости и со временем все тело покрывается ими, как панцирем. Нет, это не фильм ужасов, а редкая генетическая мутация – прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП), лекарства от которой все еще не найдено.

«Ваш рак не подтвердился»

Проблемы со здоровьем у Олеси начались в детстве. Она помнит, как в четыре года лежала в онкологическом отделении кемеровской больницы – врачи приняли необычное костное образование в шее за опухоль и решили ее удалить.

«При ФОП на месте воспалений вырастают незапланированные в организме кости. Но формируются они не сразу, поначалу кость мягкая, ее можно принять за опухоль. Именно так у меня и было – неверный диагноз, ненужная операция, напрасное облучение. Помню, после операции я месяц лежала на животе. Это было в Кемерове, в детской онкологии, в 1988 году. Только через 10 лет они сказали, что я не их больная».

После операции Олеся могла поднимать руки лишь до плеч – поесть сама могла, а самостоятельно расчесать волосы или одеться уже нет.

Ударила ногу – и начала каменеть

После первой госпитализации болезнь несколько лет почти не развивалась. В подростковом возрасте Олеся упала и сильно ударилась.

«Очень заболела нога. Я не могла ходить, и отец повез меня опять в онкологию, где меня оперировали в детстве. Я пролежала две недели, мне кололи обезболивающие. Остановить воспаление в ноге врачам не удалось».

В кемеровской больнице диагноз Олесе все-таки поставили. Сказали, что болезнь очень редкая.

Ирина Никишина, руководитель детского отделения Института ревматологии им. В.А. Насоновой (Москва):
– Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП) – одно из самых тяжелых заболеваний, которое я встречала в своей жизни. Одно из названий этой болезни – «болезнь второго скелета», когда помимо тех костей, которые формируют структуру тела человека, у больных возникает огромное количество абсолютно беспорядочно расположенных костных фрагментов по всему телу. Болезнь постепенно прогрессирует, и со временем человек превращается в каменную статую.

Лежачий больной 15 лет

Дом престарелых стал для Олеси местом новых возможностей. Уход там лучше, чем дома, а главное – друзья купили ей ноутбук, чтобы можно было общаться

И все же, несмотря на первые проявления болезни, у девочки было обычное детство.

«Я болела, но ходила в садик, потом в школу, помогала в огороде, делала все по дому, но не могла, например, залезть на черемуху, на которую лазали мои одноклассники. Не могла быть такой, как они, ловкой.

Помню, лет до 12–13 я мечтала, что у меня будет четверо детей, как у моих родителей. Еще я много читала – сначала сказки, потом приключенческое – Жюль Верн, Майн Рид. С самым младшим братом я успела даже понянчиться – учила его ходить, укачивала. Потом за нами с подружками он ходил хвостиком. Мы сделаем все по дому, польем огороды и соберемся куда-то своей компанией. А он, маленький, плачет и бежит за нами».

Пока родители на работе, Олеся разогревала и делила на братьев-сестер еду. Вафли, которые пекли в школьной столовой, несла домой маленьким (на дворе стояли голодные 90-е). За провинности младших ее иногда ставили в угол – родители считали, что постоять там старшей заодно с младшими будет справедливо, раз не углядела.

Одно время в семье было много скотины, и дети пасли корову и коня, если кто-то захромал и не мог уйти в стадо, или встречали скотину из стада в обычные дни. Потом все изменилось.

Врач Ирина Никишина:
– Еще 10 лет назад ФОП считалась смертельным заболеванием. Сейчас продолжительность жизни таких пациентов напрямую зависит от качества ухода. В семье нужно сделать все возможное, чтобы ребенок не травмировался и чтобы не было никаких факторов, провоцирующих в организме воспаление.

Больным ФОП противопоказаны внутримышечные инъекции, потому что место инъекции может стать очагом воспаления, которое сложно остановить. У нескольких девочек с ФОП очаги болезни на спине образовались после того, как во время школьных игр их шлепнули ладошкой между лопатками. На месте удара возникли плотные узлы, позже превратившиеся в дерево из костей.

«После второй госпитализации я начала сильно ковылять и уже не уходила далеко от дома. Поначалу мои сверстники еще приходили к нам поиграть, но, когда я совсем слегла, перестали. Они просто не понимали, о чем со мной говорить и как обращаться».

Олеся начала часто падать, ушибы провоцировали болезнь.

Девочку мучили боли, и отец-фельдшер колол Олесе обезболивающие – ведь никто из кемеровских врачей не предупредил, что инъекции могут ускорить окостенение.

Олеся сначала распухла, как это бывает с больными ФОП до того, как костный панцирь затвердеет окончательно. В местной больнице, не зная, что делать, предложили лечить ее гормонами. Отец отказался. На этом Олесю выписали домой – лежать. Ей было 15 лет.

Пять лет Олеся лежала пластом. Ее переворачивали, мыли, кормили, у нее были радио и книги. Временами она придумывала себе нехитрые приспособления, например, научилась перелистывать страницы антенной от радиоприемника – руки работали совсем плохо. Накрутила проволоку на ручку, чтобы писать. Получалась маленькая независимость.

Занималась с больной, по большей части, мать. Позже начали помогать подросшие дети. А потом у братьев и сестер Олеси началась своя жизнь – они разъехались на учебу.

«Сначала лежать одной тяжело. Ты думаешь: как это, за что оно? Потом начинаешь просто жить».

Дома не было удобств, горячей воды. О том, что на свете бывают коляски для полностью неподвижных, родители Олеси не знали. Про то, что хоть какую-то коляску можно получить в соцзащите, им никто не сказал. Да и в деревне коляска – вещь почти бесполезная. Телефона в деревне не было, скорая тоже выезжала не всегда. И в семье начался тяжелый период: у родителей умер самый младший, восьмимесячный ребенок – врачи не сумели распознать воспаление легких. Потом пала скотина.

В итоге Олеся написала заявление, где попросила определить ее в дом престарелых. Родители о решении дочери даже не знали.

«В деревне у меня не было никакого развития»

Сообщения и стихи Олеся набирает сама. Очень медленно

До интерната Олеся несколько раз лежала в кемеровском хосписе, в последний раз – когда оформляла документы в дом престарелых. В хосписе встретила женщину, которая рассказала, что ее дочь ушла в интернат и приободрилась, у нее появилась своя жизнь.

«Мне, с одной стороны, было страшно. С другой, я понимала, что в деревне мне нет ни поддержки, ни лечения, ни какого-то развития».

Отец как-то раз приводил массажиста. Тот дал рекомендации пить больше воды, есть часто и дробно. Но в целом все лечение в деревне – валерьянка да анальгин.

Курсы по уходу за тяжело больным дома: где бесплатно учат навыкам сиделки Читать еще

«Когда я писала заявление, то не думала ни о чем. Я понимала только, что надо что-то менять. Изменить свою жизнь по-другому я не могла».

Сейчас с семьей Олеся общается, но нечасто. Приезжают отец и мама, чаще всего приезжает брат, на Восьмое марта привозил цветы. Получается, отношения нормальные, но не слишком близкие.

«Здесь я стала взрослее»

У Олеси немного двигаются руки

«Дети должны взрослеть и уходить от родителей. Мне уйти от их опеки было тяжело – все равно оставались отношения старших и младшей и „мы лучше знаем, как надо“. А в интернате соцработником была матушка, у которой сын – священник. Он приходил к нам, исповедовал, причащал, читал лекции. Так я постепенно пришла к вере. Да, люди здесь по-своему ограниченны, но у меня появились друзья. Здесь я стала другим, более взрослым человеком, я – живу.

Здесь за мной ухаживают, я посещаю ЛФК: у меня немного работают пальцы, мне делают точечный массаж шеи. Здесь у меня появилась коляска.

В интернате мы с ребятами вместе поем, устраиваем концерты. Там мне подарили сначала телефон, потом подруга в Москве собрала на ноутбук. Здесь я смогла выходить на улицу, иногда с кем-то знакомиться и разговаривать. Здесь я начала писать стихи на stihi.ru, выпускать стенгазету. В 2013 году друзья собрали мне на электроколяску. Теперь я могу с кем-то даже выйти в город.

Хотя физически меня все более сковывает, Господь дает другие средства, чтобы двигаться».

Друзья у Олеси появились в 2004 году, когда о ней впервые написала местная газета. В ответ на статью письма пошли со всей России, на них надо было отвечать. А в 2013 она попала на ТВ – в «Пусть говорят». В интернете к тому времени появилась статья про американку с тем же заболеванием. В редакции ТВ не только прочли Олесин комментарий, но и обещали перевести ее письмо в Америку. Она писала, что наконец-то нашла человека с такими же проблемами, как у нее самой.

Американка на письмо не откликнулась, зато отозвались российские пациенты с этим же редким заболеванием. В 2015 году в России собралась первая конференция по ФОП, организованная МОО «Живущие с ФОП».

А потом друзья Олеси собрали денег и второй раз в жизни отправили ее на море. Сколько смелости надо, чтобы в почти полной неподвижности (у Олеси немного работают кисти рук) плавать на надувном матрасе!

Врач Ирина Никишина:
– ФОП – генетическое заболевание, следствие спонтанных мутаций гена ACVR1. Теоретически больные ФОП в 50% случаев могут передать это заболевание своим детям, но заболевание настолько тяжелое, что до последнего времени вопрос о том, что такие больные могут иметь детей, по понятным причинам врачами даже не обсуждался.

Чаще всего ФОП диагностируют в возрасте от года до десяти, хотя очень важно проводить более раннюю диагностику. В обязательный скрининг ФОП сейчас не входит, но диагностике могли бы очень помочь специальные опросники для врачей-неонатологов. Заметив одну большую или две малые аномалии из этого опросника, врач мог бы направлять больного на генетический тест, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз.

95% новорожденных с этим диагнозом выглядят обычными детьми, за исключением больших пальцев на ногах. Большие пальцы у таких детей сильно короче остальных и искривлены по принципу hallux valgus (как «косточки» на ногах у пожилых людей). Часто неонатологи считают это косметическим дефектом и на дальнейшее исследование таких детей не отправляют.

В ожидании лекарства

На электроколяске можно ездить в местный магазин

Когда организация «Живущие с ФОП» только начиналась, Олеся оказалась плотно вовлечена в координационную работу. Сейчас она лишь иногда общается в тематических чатах – слабое зрение не позволяет долго возиться с текстами. Одна из главных надежд Олеси, как и всех пациентов с ФОП, – дождаться лекарства от болезни, которое вот-вот должно появиться.

Сейчас из лекарств Олеся пьет только обезболивающие, причем трамадол с недавнего времени приходится покупать за свои деньги:

«Надеюсь, даже у меня новый препарат затормозит какие-то процессы, например уберет боль. Но больше надеюсь, конечно, что дети и те, кто еще ходит, начали бы его принимать и не дошли бы до такой стадии, как у меня.

Я, конечно, не все понимаю в выступлениях ученых на конференции, но очень отрадно понимать, что что-то по твоей проблеме делается, что-то двигается, это очень здорово».

Друзья предлагали Олесе переехать в Санкт-Петербург, где может быть лучше медобслуживание. Но она отказывается – ведь на свете нет даже протокола госпитализации при ее болезни.

«Требуются молодые ученые»

Анна Беляева, вице-президент МОО «Живущие с ФОП».

– История нашей организации началась в 2014 году, когда родители мальчика Алексея Онищенко стали искать информацию о малоизвестном диагнозе, который ему поставили. На русском языке ее не оказалось, тогда они вышли на сайт международной организации пациентов с ФОП.

На сегодняшний день на сайте зарегистрированы истории около тысячи больных со всего мира, хотя, по расчетам экспертов, пациентов с ФОП должно быть примерно в три раза больше. В России и странах СНГ известно о более 70 пациентах с этим диагнозом.

Согласно мировым исследованиям, ФОП имеет одинаковое распространение среди людей разных рас и одинаково часто встречается у мужчин и женщин. Наибольшая частота заболевания сейчас наблюдается в странах Скандинавии (1 : 500 000), но это можно объяснить закрытой популяцией и хорошей диагностикой. Про Индию и Азию у нас, увы, сведений нет вообще.

На сегодняшний день самому младшему из наших подопечных полтора года (у ребенка из Москвы врачи увидели искривленные пальцы ножек и отправили на генетический анализ). Самому старшему мужчине из Рыбинска – более 50 лет, он полностью обездвижен, включая мышцы челюсти и межреберные, за ним ухаживает сестра. Пациенты с ФОП с подобными поражениями межреберных мышц могут дышать «диафрагмой», так как затвердению при ФОП подвержены только скелетные мышцы, гладкая мускулатура остается незатронутой. Эти пациенты очень подвержены легочным инфекциям, часто смерть наступает из-за осложнений после воспаления легких.

В России почти нет специалистов для взрослых, знакомых с этим диагнозом. Вопрос с детьми до 18 лет отчасти решен благодаря усилиям врачей Московского института ревматологии.

Очень нужны молодые ученые, которые вдохновились бы этой темой и вели бы доисследования ФОП в России. ФОП – это верхушка айсберга, если раскрыть его секрет, можно будет облегчить состояние очень многих больных со сходной проблематикой.

Стоимость ожидаемого препарата от ФОП (клинические испытания должны выйти в финальную стадию в ближайшие месяцы) будет очень высока, тем более что прием его – пожизненный. Сертификация препарата в России, а затем и получение денег на него из бюджета – наша задача на будущее, потому что иметь лекарство от болезни и не иметь к нему доступа страшнее, чем сейчас.

https://www.miloserdie.ru/article/ot-bolezni-neproshennyh-kostej-eshhe-ne-pridumano-lekarstv-no-lyudi-zhdut/

«Энхерту» от рака груди включили в перечень жизненно важных препаратов

fenixavk — Sat, 08 Aug 2026 16:26:26 GMT

«Энхерту» от рака груди включили в перечень жизненно важных препаратов

«Энхерту» для терапии метастатического HER2-положительного рака молочной железы включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

В пациентской организации «Ореол жизни» сообщили о том, что Минздрав включил трастузумаб дерукстекан (торговая марка «Энхерту») в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Препарат увеличивает более чем в два раза выживаемость пациенток с диагнозом метастатический HER2-положительный рак молочной железы, чаще выявляемый у женщин 30–59 лет, по сути выводя смертельное заболевание в хроническое. Пациенткам, которым не удалось получить препарат, остается только паллиативная химиотерапия, резко ухудшающая качество жизни.

В фармкомпании-производителе «АстраЗенека» отмечают, что решение Комиссии Минздрава по включению этого препарата создает прецедент: раньше новые препараты не рекомендовались ко включению в перечень ЖНВЛП по конкретному показанию.

«Такой подход позволит в будущем включать препараты по наиболее востребованным показаниям, где терапия дает максимальный клинический выигрыш», – прокомментировал «Милосердию.ru» Максим Химич, и.о. директора по корпоративным вопросам в сфере организации здравоохранения и общественного здоровья «АстраЗенека», Россия и Евразия.

По его словам, впервые Комиссия подчеркнула необходимость синхронизации перечня ЖНВЛП с клиническими рекомендациями и программой государственных гарантий: «Мы рассчитываем, что единовременное принятие вышеупомянутых регламентирующих документов позволит уже с 2027 года предоставить доступ пациентам к инновационной терапии, а системе ОМС возмещать затраты на препарат лечебным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь».

«Спасибо членам Комиссии, которые услышали голос наших женщин. Мы плакали от счастья на разных концах страны. Огромное человеческое спасибо!» – добавила Диана Фетисова, генеральный директор АНО «Ореол жизни».

Число потенциальных пациенток в России с таким диагнозом в «Ореоле жизни» оценивают примерно в 2,4 тысяч человек.

Рак в России: как находят дефицитные лекарства и в каких регионах не хватает онкологовЧитать еще

Цены на медикаменты из перечня ЖНВЛП регулируются государством, такие препараты применяют при лечении пациентов в рамках программы госгарантий бесплатного оказания медпомощи гражданам России. Всего в перечне более 800 медикаментов.

https://www.miloserdie.ru/news/ehnhertu-ot-raka-grudi-vklyuchili-v-perechen-zhnvlp/

Доктор Конь

fenixavk — Thu, 06 Aug 2026 10:44:22 GMT

Доктор Конь. Иппотерапию практикуют в Хабаровске несколько лет

Родители детей-инвалидов стараются приводить на кон

юшню своих ребят, чтобы через общение с лошадьми и определённые упражнения те набирались здоровья. В конном клубе с морским названием «Дельфин» побывала корреспондент «АиФ-Дальинформ».

Чудо = труд

Странное название, правда? Но всё становится на свои места, когда погружаешься в историю этого учреждения. Изначально оно создавалось для пловцов, и про коней речи ещё не было.

«Официально мы — Хабаровский краевой физкультурно-спортивный клуб инвалидов. Существуем с 30 апреля 1990 года. Занимались полностью спортом инвалидов, организовывали проведение соревнований, мероприятий по различным видам спорта. Первый раз увидел в 1996-м занятия иппотерапией в Америке, куда ездил на соревнование — сам пловец. Мне это дело очень запало в душу, и я решил попробовать такое же на Дальнем Востоке. Информации об этом направлении было мизер, но постепенно собирали, изучали методику. Отправили двух наших сотрудников на курсы в Санкт-Петербург. Они отучились, но одна отказалась работать по иппотерапии, потому что ей оказалось сложно с особенными ребятами», — рассказывает руководитель клуба Алексей Капура.

Для иппотерапии готовят не только тренеров, но и самих лошадей. Обучение может занять пару лет.

«Не всякая лошадь может подойти. Это достаточно кропотливый труд. Лошадь должна соответствовать определённым требованиям. Смотрится даже шаг, чтобы ребёнок чувствовал себя комфортно и не упал. Она должна не пугаться, не реагировать на внешние раздражители — когда инструктор сидит верхом с этим ребёнком, производит физические манипуляции с ним. Всё это лошадь должна воспринимать спокойно», ― объясняет Капура.

Сегодня в клубе 14 лошадей, из них в иппотерапии задействованы пять. Маленькие клиенты чаще с ментальными заболеваниями, с ДЦП, с другими проблемами здоровья. Лошади не способны излечить ― чуда ждать не стоит, но они могут помочь стать немного сильней, научить двигаться.

И всё же порой им удается сотворить чудо.

«У нас были дети, на которых врачи ставили крест и предлагали родителям от них избавиться, отдав в интернат. Но, если родители упорные, не сдаются, водят на иппотерапию, в бассейн, делают упражнения и массажи, то ситуация меняется. Помню, как из комиссии по инвалидности к нам приехали и удивились, увидев девочку, которой пророчили всю жизнь быть прикованной к постели. Она шла на занятие своими ногами. Это не просто чудо, а упорный труд родителей и самих детей», ― говорит Капура.

Лошадка бывает кусачей

Пока разговариваем с руководителем, тренер Дарья водит рядом под уздцы красавца-мерина, на котором восседает маленький всадник. Мальчишка в панамке держится за поводья, сосредоточен на процессе и лишь во время небольших остановок аккуратно поглаживает вороную гриву своего коня. За малышом наблюдает мама — тренировки идут около часа, можно немного отдохнуть. Конь не спешит, бережно несёт своего юного ездока.

Тренер объясняет: лошади чувствуют людей. Они отдают много эмоций за занятие, потому им всегда положен перерыв, чтобы они успели восстановиться.

«С инвалидами лошади могут работать не более двух часов в день, иначе у них нарушится психика. Тогда портится характер, будут норовить укусить, ударить хвостом. Дети берут от них положительные эмоции, а животные забирают плохую энергетику. Идёт такой обмен. Это уникальные существа, не зря же конный спорт считается парным видом — выступает не один спортсмен, а двое: человек и лошадь», — продолжает руководитель.

Помимо упражнений физических ребятам предлагают... раскрасить лошадь. Это тоже входит в социальную адаптацию детей-инвалидов.

«Чаще всего ребята рисуют на них солнышко, сердечки и цветы, ― улыбается тренер Дарья. ― Потом мы все моем лошадок, детям это очень нравится. Это же не просто действия, а общение с животными. Кстати, после наших занятий родители отмечают, что дети стали лучше говорить. У нас ходят две сестрёнки с ментальными расстройствами, они не разговаривали практически, а сейчас начали говорить! Это так здорово!»

Лишь бы поржать!

Обучить адаптивной верховой езде сложно, но можно. Потребуются усилия от всех участников процесса от тренера до родителей наездника. Дольше, чем обычные дети, иногда гораздо дольше, но в результате они усваивают, как управлять лошадью. Но сначала им надо хотя бы привыкнуть, что рядом с ними такие крупные и сильные животные.

«Первое время родители их просто привозят, чтобы они смотрели на лошадей. Это может занять месяц или два, пока они адаптируются. Бывает, что ребёнок и дольше к ним привыкает. В основном, для иппотерапии используем кобылок, потому что жеребцы, в основном, активные, достаточно сложные в управлении», ― говорит Дарья.

Заходим в конюшню. Даже в загоне можно понять, кому из лошадей ход в иппотерапию закрыт. Юная и любопытная Ляля косит хитрым глазом. Ждёт, когда подойдут поближе, и фыркает, любуясь произведенным эффектом. Конечно, это же так здорово ― непрошенных гостей окатило слюной! Довольная Ляля ржёт.

«Вот же кобыла», ― утираемся мы с коллегой.

Нам пообещали показать упражнение «Кентавр» — обязательное в комплексе иппотерапии. Надеюсь, не с Лялей, а то мало ли чего она ещё выкинет!

«Нет, Ляля для такого не подходит. Она слишком эмоциональная. Мы отбираем только спокойных, ― заверяет тренер. ― Эх, раньше у нас такой был тихий конь, послушный, а вот его потомство наоборот активное и своенравное — в мать пошли. А жаль...»

«Все мы немножко...»

Аматис ― мой сегодняшний партнёр. По лошадиным меркам ― предпенсионер, но, как и человеческие предпенсионеры, в строю и пытается доказать, что ещё вполне бодра и работоспособна. Аматис может таскать на спине до ста килограммов веса ― мы друг другу подходим. Вежливо здороваюсь с ней, в ответ та слегка кивает.

Тренер по привычке объясняет каждое действие. Меня аккуратно водружают на лошадиную спину.

В чём суть упражнения «Кентавр»? Ты сидишь на коне без седла с закрытыми глазами. И через какое-то время начинает казаться, что это не конь идёт под тобой, а ты сам перебираешь ногами. Причём, сразу четырьмя. Становишься как бы единым целым с лошадью ― настоящим кентавром. Ощущаешь все движения, где наступает на камушки, как поворачивает. Честно, очень необычно воспринимать, что у тебя сразу четыре ноги!

«Это надо для того, чтобы дети, которые не могут ходить сами, смогли почувствовать, будто идут. Упражнение позволяет им представить, как это — ходить самостоятельно, понять, какие мышцы задействуются. Кстати, при верховой езде у человека тоже работают мышцы. Причём, и те, которые даже в спортзале обычно не качают. Так что на следующий день прочувствуете всё», ― анонсирует Дарья.

Прохожу кентавром ещё пару кругов, чтобы зафиксировать это ощущение, когда ты и человек, и лошадь. Наконец освобождаю Аматис от своих килограммов, та бросает на меня по-человечески умный взгляд и отправляется передохнуть. Сегодня ей ещё минимум разок придется обратиться в кентавра, чтобы помочь очередному человеческому детёнышу стать немного счастливей и здоровей.

Источник

Https://www.rezeptsport.ru/news/01/doktor_kon_ippoterapiyu_praktikuyut_v_khabarovske_neskolko_let/

Как поймать адреналин сидя: спортсмен из Магнитогорска променял коляску на вейкборд и оставил инвалидность на берегу

fenixavk — Thu, 30 Jul 2026 10:24:17 GMT

Как поймать адреналин сидя: спортсмен из Магнитогорска променял коляску на вейкборд и оставил инвалидность на берегу

Как поймать адреналин сидя: спортсмен из Магнитогорска променял коляску на вейкборд и оставил инвалидность на берегу

Когда смотришь на то, как они катаются, забываешь о законах физики. Сидушка, намертво прикрученная к адаптивному вейкборду, фал (трос с перекладиной) в руках и человек, взмывающий над водой, как птица.

Главное — координация. Чуть изменишь градус наклона на повороте и уже не выписываешь сальто, а плашмя летишь в воду. Но это не страшно — все еще впереди. Так рассуждает герой нашей статьи Сергей Шленкин, председатель Правобережного общества инвалидов Магнитогорска, спортсмен и свежеиспеченный вейкбордист. В 2011 году в жизни Сергея случилась трагедия — авария и травма позвоночника лишила мужчину возможности ходить. Но вместо того, чтобы сдаться, он собрал коллекцию спортивных достижений, недоступных многим здоровым людям.

От следж-хоккея до вейкбординга

После травмы Сергей решил попробовать себя в следж-хоккее — соревнования в нем проводятся на специальных санях. Мужчина играл за сборную Челябинской области, становился серебряным призером чемпионата России. Затем был пауэрлифтинг, где он взял золото УРФО.

Соревновательный азарт свел Сергея сначала со Стасом Бураковым, а затем — Максимом Пономаревым из Санкт-Петербурга — легендами российского адаптивного вейкбординга. Глядя на их полеты, Сергей понял: ему нужен этот адреналин.

В прошлом году мечта начала обретать форму. Узнав, что Максим Пономарев приедет проводить мастер-класс в Челябинск, Сергей встал в шесть утра, сел на «Ласточку» из Магнитогорска и приехал попробовать водный экстрим. Первая тренировка закончилась полным провалом. Но потом начало получаться, и в родной город Сергей вернулся с твердым намерением заняться вейкбордингом.

— Это очень энергозатратный вид спорта, — объясняет Сергей. — Нужно максимально концентрированно дышать. Самая большая нагрузка идет на спину, на поясничный отдел. А еще важна координация: для того, чтобы правильно повернуть, необходимо в определенную сторону «зарезаться», развернуться, направить доску в нужное направление.

К новому для себя виду спорта Сергей решил приучать и других — как председатель общества инвалидов он подал заявку на грант по развитию адаптивного вейкбординга в Магнитогорске. На средства была куплена специальная доска и заказан механизм для тренировок. Так в Стальном сердце России появилась первая секция сидячего вейкборда.

Процесс обучения был разбит на этапы. Сначала новичков учат самому страшному — падению и подъему. Погружение в ледяную воду с головой, поиск фала, рывок оператора, который вытягивает спортсмена на поверхность. Только после этого начинается базовая карусель на реверсе: «поездки» вперед-назад. Затем — зарезки, развороты и трамплины (райдеры называют их кикерами).

«Самое сложное — преодолеть страх»

Тренировки в Магнитогорске и выезды на занятия к Максиму Пономареву в Санкт-Петербург дали свои плоды — в прошедшие выходные Сергей стал одним из пяти спортсменов с ПОДА, кто выступил на чемпионате России по вейкборду.

За неделю до соревнований он прибыл в Челябинск на тренировки.

— Я очень благодарен Константину Соломину, директору вейк-парка «Дамба», где мы выступали, — поделился Сергей. — Для подготовки к чемпионату мы обследовали данный объект на доступность для маломобильных людей. И в кратчайшие сроки Константин сумел подготовить парк к приему спортсменов на инвалидных колясках. Также он предоставил нам все условия для проведения тренировок и подготовки к чемпионату России. Константин сам неоднократно садился в моторную лодку и доставлял нас на точку старта в случаях падения на тренировках. В его планах сделать данный парк полностью доступным и продолжать развивать адаптивное направление вейкбординга, как в категории сидя, так и стоя, где будут участвовать спортсмены с протезом ноги.

Перед стартом Сергей почти не волновался, но признался, что сложнее всего было преодолеть страх перед водой.

— Если преодолел страх, ты преодолел себя. Я уже не сосчитаю, сколько раз упал. Серьезного ничего не случалось — растяжения, синяки. Но если ты не будешь жалеть себя, дальше все получится, — отметил спортсмен.

Сергей планирует продолжать развивать как вейкбординг, так и другие адаптивные виды спорта в родном Магнитогорске. Сейчас у мужчины в планах открыть секцию по паракарате.

Источник

https://www.rezeptsport.ru/news/01/kak_poymat_adrenalin_sidya_sportsmen_iz_magnitogorska_promenyal_kolyasku_na_veykbord_i_ostavil_inval/т