Новый сайт инвалидов "феникс" ортолайф4
Зеленогорска (красноярского края)
Главная | Регистрация | Вход | RSSВторник, 30.04.2024, 05:05



Меню сайта
Категории раздела
Инвалиды и общество [283]
параспорт [232]
проишествия [103]
дети инвалиды [82]
ТСР (технические средства реабилитации) [19]
безбарьерная среда [19]
судьбы [45]
новости техники инвалидной тематики [20]
важно [121]
старости [1]
юридическая страничка и ведомственные приказы [9]
работа и образование [45]
медицина и фармакология [77]
продолжая тему [5]
хорошие новости [20]
пенсии [21]
соцобслуживание [7]
спорт обычный с участием инвалидов [3]
новости Зеленогорска инвалидной тематики [1]
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 0
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Оцените этот сайт
в каталоге портала Krasland.ru:
 6  Отлично!
 5  Хорошо
 4  Нормально
 3  Так себе
 2  Плохо!
Форма входа
 

10:29
Всем детям с фенилкетонурией инвалидность будет устанавливаться сразу до 18 лет

Всем детям с фенилкетонурией инвалидность будет устанавливаться сразу до 18 лет

 

Премьер-министр РФ Михаил Мишустин подписал постановление правительства, согласно которому всем детям, страдающим фенилкетонурией, инвалидность будет устанавливаться вплоть до совершеннолетия, сообщает пресс-служба кабмина. Этим документом внесены изменения в постановление правительства от 20 февраля 2006 года №95.

Ранее при первичном освидетельствовании статус «ребенок-инвалид» присваивался на период до 18 лет только тем детям, которые страдают тяжелой формой фенилкетонурии. При легких и среднетяжелых формах заболевания инвалидность устанавливалась до 14 лет. Потом ее надо было подтверждать, проходя дополнительные медицинские освидетельствования.

– Теперь подход будет пересмотрен. – отмечают в пресс-службе правительства. – Это связано с тем, что у больных фенилкетонурией в возрасте с14 до 18 лет часто ухудшается состояние здоровья, развиваются осложнения. В таких условиях дети нуждаются в еще большем внимании со стороны врачей, в усиленной социальной поддержке. Постановление позволит решить эти задачи.

Как мы сообщали ранее, о таких изменениях в законодательстве просила уполномоченная при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова. К ней обращались родители детей с фенилкетонурией, испытывающие значительные трудности из-за того, что у их детей снимали инвалидность, а вместе с ней они теряли право на меры социальной поддержки, в том числе на право на бесплатное получение специализированных продуктов питания, показанных детям с этим заболеванием.

Малобелковая диета – наиболее эффективный метод поддержания нормального состояния детей с фенилкетонурией. Такие продукты недешевы и многие семьи не в состоянии приобретать их за свои средства. Кроме того, у детей с фенилкетонурией возникают серьезные проблемы с посещением детских садов, школ, больниц и санаториев, где организовать для них диетическое питание достаточно сложно.

https://dislife.ru/materials/3442

Категория: хорошие новости | Просмотров: 222 | Добавил: fenixavk | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:
Поиск
Календарь
«  Октябрь 2020  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
   1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031
Архив записей
Друзья сайта