Новый сайт инвалидов "феникс" ортолайф4
Зеленогорска (красноярского края)
Главная | Регистрация | Вход | RSSПонедельник, 06.05.2024, 18:31



Меню сайта
Категории раздела
Инвалиды и общество [283]
параспорт [232]
проишествия [103]
дети инвалиды [82]
ТСР (технические средства реабилитации) [19]
безбарьерная среда [19]
судьбы [45]
новости техники инвалидной тематики [20]
важно [121]
старости [1]
юридическая страничка и ведомственные приказы [9]
работа и образование [45]
медицина и фармакология [77]
продолжая тему [5]
хорошие новости [20]
пенсии [21]
соцобслуживание [7]
спорт обычный с участием инвалидов [3]
новости Зеленогорска инвалидной тематики [1]
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 0
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Оцените этот сайт
в каталоге портала Krasland.ru:
 6  Отлично!
 5  Хорошо
 4  Нормально
 3  Так себе
 2  Плохо!
Форма входа
 

16:27
В Белгородской области чиновники Минздрава отказались обеспечить ребенка-инвалида жизненно необходимым лекарством

В Белгородской области чиновники Минздрава отказались обеспечить ребенка-инвалида жизненно необходимым лекарством

 

 

Фото: кадр из видеосюжета телеканала «НТВ»

Департамент здравоохранения Белгородской области отказался обеспечивать тяжелобольного ребенка жизненно необходимым лекарством 9-летнюю Леру Есакову, страдающую первичным иммунодефицитом, сообщает телеканал «НТВ». Родители Леры обратились в суд. Этой историей уже заинтересовались правоохранительные органы.

Лера Есакова страдает первичным иммунодефицитом. Помочь ей могут только регулярные введения препарата Анакинра. Упаковка этого препарата на месяц стоит 200 тыс. рублей, таких денег у родителей Леры просто нет. В московской клинике Лере выделили этот препарат бесплатно, предупредив, что дальше им обеспечивать должны местные власти.

Препарат Анакинра Лере выделил благотворительный фонд, который получил разрешение Минздрава на ввоз препарата из-за рубежа. Его хватило на год, в мае лекарство закончится. Родители пытаются экономить лекарство, делая укол, когда девочке становится совсем плохо.

«Когда давали последнюю упаковку, предупредили, что больше не будет лекарства, это последнее, больше не смогут нам помочь, и мы его растягивали на восемь месяцев, когда вспышки, без этого лекарства – температура, диарея, рвота», – говорит мама Леры Светлана Есакова.

В департаменте здравоохранения Белгородской области от закупки препарата отказались, ссылаясь на то, что он не зарегистрирован в России. Родители Леры обратились в суд. Как выяснилось в ходе судебного разбирательства, получить разрешение на ввоз препарата можно, но для этого необходимо разрешение Минздрава. И такое разрешение уже было получено благотворительным фондом, который и обеспечил Леру нужным ей лекарством. Однако чиновники облздрава отказались заниматься этим, фактически переложив свои обязанности на сотрудников благотворительного фонда.

Этой историей заинтересовались правоохранительные органы. Как сообщает пресс-служба СК РФ по Белгородской области, в настоящее время проводится проверка по факту отказа должностных лиц департамента здравоохранения Белгородской области в выдаче жизненно важного лекарства ребенку-инвалиду. «Следствием будет дана правовая оценка действиям должностных лиц, ответственным за предоставление бесплатной медицинской помощи, в том числе обеспечение лекарственными препаратами населении», – сообщили в СКР.

https://dislife.ru/materials/2244

Категория: проишествия | Просмотров: 336 | Добавил: fenixavk | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *:
Поиск
Календарь
«  Апрель 2019  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930
Архив записей
Друзья сайта